Cystene hindrer ham i å spise og gå:

Tapre Alex trosser sykdommen

Cystene er så tunge at de gjør livet vanskelig for den lille gutten, men han er alltid i strålende humør.

CYSTISK HYGROMA: Fire år gamle Alex er født med cystisk hygroma i ansiktet, som er en massiv vekst som gjør det umulig for ham å spise og vanskelig å gå. Foto: Emily Grabowski / SWNS / NTB
CYSTISK HYGROMA: Fire år gamle Alex er født med cystisk hygroma i ansiktet, som er en massiv vekst som gjør det umulig for ham å spise og vanskelig å gå. Foto: Emily Grabowski / SWNS / NTB Vis mer
Publisert

I Somerset bor det en liten gutt med verdens beste humør, på tross av de enorme fysiske utfordringene han strir med.

Alex (4) er nemlig født med cystisk hygroma i ansiktet, en massiv vekst som gjør det umulig for ham å spise – og vanskelig å gå.

Veksten ble oppdaget da mamma Emily Grabowski (35) var 20 uker på vei.

- Jeg var livredd for hvordan babyen min ville se ut, og at jeg ikke skulle bli glad i ham, forteller hun til The Mirror.

SJARMØR: Moren var redd hun ikke skulle bli glad i babyen sin da hun under graviditeten fikk beskjed om at alt ikke var som normalt. Men der tok hun feil. Foto: Emily Grabowski / SWNS / NTB
SJARMØR: Moren var redd hun ikke skulle bli glad i babyen sin da hun under graviditeten fikk beskjed om at alt ikke var som normalt. Men der tok hun feil. Foto: Emily Grabowski / SWNS / NTB Vis mer

Gråt av lykke

Men den britiske tobarnsmoren hadde ingen grunn til bekymring. Da den lille gutten ble hentet ut med keisersnitt, falt hun nemlig pladask.

- Jeg syntes han var nydelig, og begynte å gråte av lykke, forteller hun til avisen.

Alex ble liggende på sykehus de første seks månedene av sitt liv, og måtte gjennomgå mange operasjoner.

Deretter fikk han komme hjem - til en kjærlig mor som var klar til å ta seg av ham.

BODY BIZARRE: I serien «Body Bizarre» møter vi mennesker med helt spesielle og mystiske sykdommer. Video: Rød Løper/Dplay Vis mer

Store utfordringer

De store væskefylte cystene gjør det vanskelig for Alex å puste, og han kan ikke spise selv. Derfor har han fått operert inn en kanyle i luftrøret som hjelper ham med pusten, og i tillegg spiser han via sonde.

De mange væskefylte cystene har det også gjort det vanskelig for ham å lære å snakke. Men nå har han begynt å klare å forme ord. Det første han sa var «bobler» (bubbels)!

En gang i året blir Alex lagt i narkose, mens legene tømmer de mange små cystene for væske. Operasjonen tar åtte timer, og er ikke ufarlig.

En av cystene ligger nemlig over en nerve, og går det galt kan musklene hans bli lammet.

STOLT MAMMA: Den siste tiden har Alex begynt å forme setninger når han snakker, noe både storebror Roman og mamma Emily gleder seg over. Foto: SWNS / NTB
STOLT MAMMA: Den siste tiden har Alex begynt å forme setninger når han snakker, noe både storebror Roman og mamma Emily gleder seg over. Foto: SWNS / NTB Vis mer

Så langt har heldigvis alt gått bra, og mamma Emily krysser fingrene for at det skal fortsette slik.

Håpet er at cystene etterhvert kan reduseres enda mer, slik at Alex ikke har så store utfordringer i fremtiden.

BAR BAKKE: For tre år siden fikk Sarah Elise Kolpus (25) en mystisk sykdom som endret livet hennes totalt. Vis mer

Gruer seg

Mamma Emily er engstelig for hvordan folk vil behandle hjerteknuseren hennes.

- Folk har fortalt meg at han ser skummel ut. Og en mann kom bort til meg og spurte om han var ekte, forteller hun til The Mirror.

- Jeg gruer meg til at han blir eldre og må takle spørsmålene fra omgivelsene selv. Men jeg skal støtte ham, han er jo mitt elskede barn.

LES OGSÅ: - Mageknip var baby

Vi bryr oss om ditt personvern

Se og Hør er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Les mer