- Det er få mennesker i verden som har rørt så mange liv på så kort tid som Adalia Rose, skrev en venn av henne i nekrologen hennes.
Adalia (15) er død
Bare 15 år gammel hadde hun vanvittige tre millioner følgere på YouTube, og hun ble elsket for sin positive holdning til livet.
Jenta fra Texas i USA var født med en ekstremt sjelden sykdom, men lot ikke det hindre henne i å gjøre det beste ut av hver eneste dag.
Utallige videoer
Adalia hadde sykdommen Progeria, også kalt Hutchinson-Gilfords progeria syndrom (HGPS). Det er en medfødt genetisk sykdom som gir for tidlig og rask aldring.
Gjennomsnittlig levetid er mellom 12 og 14 år.
Adalia Rose fylte 15 år i desember. Og før årets vinter ble til vår, ble hun begravet. Nå sitter familien igjen med minnene – og de mange morsomme, underholdende og rørende videoene som jenta laget og la ut på YouTube.
Adalias mamma Natalia Pallante (32) var bare 17 år gammel da hun ble mamma for første gang. Barnefaren hadde stukket av, men Natalia var fast bestemt på å ta seg av den lille.
Den første måneden virket alt normalt, men så begynte både moren og legene å se tegn til at babyen ikke vokste som den skulle.
Dette gjør hun i dag
Tre måneder gammel fikk Adalia Rose den skremmende diagnosen, som bare rundt 500 mennesker er rammet av – i hele verden.
- Jeg følte meg helt fortapt og alene, forteller mamma Natalia.
Smittende humør
Men hun bestemte seg raskt for å gjøre det beste ut av situasjonen. Sammen fant hun og datteren ut av verden, og alle utfordringene som sykdommen ga.
Luke (5) har kropp som en 50-åring
Adalia mistet håret, kroppen hennes kunne ikke lagre fett, og leddene ble smertefulle og stive. Likevel hadde den lille jenta en boblende personlighet og et smittende humør – noe som kom godt med i hverdagen.
Mens Adalia fremdeles var liten, falt Natalia for den to år eldre Ryan Pallante (34).
Adalia kalte ham for pappa, og var strålende fornøyd med at hun etter hvert fikk tre småsøsken – Marcelo (10), Niko (8) og Emiliano (5). Men selv om hun var eldst, vokste brødrene forbi henne – en etter en.
Ikke lenger smerter
En annen ting som vokste, var Adalias fanskare i sosiale medier. Hun var seks år gammel da hun og moren begynte å poste innhold på YouTube.
Adalia sang og danset, demonstrerte sminketeknikker på moren sin, og fortalte åpenhjertig om hvordan det var å leve med den sjeldne sykdommen.
Antallet følgere vokste jevnt og trutt, og moren syntes det var sterkt å følge med på kommentarfeltene.
- Folk sier fine ting til henne og gir henne positive og oppmuntrende tilbakemeldinger, sa Natalia da Se og Hør skrev om dem sist.
Mistet hørselen
Adalia Rose hadde smerter den siste tiden. På hennes og familiens Instagram-konto har de fortalt om utfordringene den siste tiden.
Blant annet mistet hun hørselen helt i fjor sommer, men hun lærte seg å lese på leppene.
- Bakterie tok benet mitt
«Hun var stille da hun kom til verden, og hun var stille da hun forlot den. Men livet hennes var langt fra stille», skrev familien da de fortalte om dødsfallet.
«Hun har ikke lenger smerter, men danser til all musikken som hun elsker. Jeg skulle ønske dette ikke var sannheten men slik er det. Vi vil takke alle som elsket og støttet henne. Takk også til alle leger og sykepleiere som jobbet i årevis for å holde henne frisk», fortsatte familien i den rørende Instagram-posten.
Fansen hennes kunne ta et siste farvel med henne på nettet, siden begravelsen ble streamet. I ettertid har hyllesten av den tapre jenta strømmet inn i alle kanaler.
LES OGSÅ: - Mistet begge føttene mine
