GLADE FOR STØTTE: KJEMPER SAMMEN: Daniel Di Ruscio Kornstad (24) fra Hansnes i Troms sitter i rullestol på grunn av sykdommen Multipel Sklerose (MS). Mamma Merete Kornstad er glad for at så mange støtter hans drøm om å gå igjen. Foto: SVEND AAGE MADSEN/SE OG HØR
GLADE FOR STØTTE: KJEMPER SAMMEN: Daniel Di Ruscio Kornstad (24) fra Hansnes i Troms sitter i rullestol på grunn av sykdommen Multipel Sklerose (MS). Mamma Merete Kornstad er glad for at så mange støtter hans drøm om å gå igjen. Foto: SVEND AAGE MADSEN/SE OG HØRVis mer

MS-syke Daniel drømmer om å gå igjen

24-åringen fra Troms har MS, men han vil ut av rullestolen. Nå samler slekt og venner inn penger til alternativ behandling i utlandet.

SEOGHØR.NO: Daniel Di Ruscio Kornstad (24) fra Hansnes i Troms sitter i rullestol på grunn av sykdommen Multippel Sklerose (MS).

Men mamma Merete Kornstad (52) nekter å gi slipp på drømmen om at han skal gå igjen.

– Stamcelletransplantasjon kan være redningen, og kan stanse sykdommens utvikling. Noe av nervesystemet er ødelagt for alltid, så han kommer aldri til å bli som før. Men jeg håper han kommer seg på beina igjen, sier Merete optimistisk.

Kostbart

Daniel har søkt om stamcellebehandling i Norge, men i dag blir dette bare tilbudt noen få pasienter.

HAR EN DRØM: Daniel fra Hansnes i Troms sitter i rullestol på grunn av MS. Takket være sykkelen med arm-drevne pedaler kan han trene utendørs. Nå er drømmer han om at alternativ behandling vil få ham på beina igjen. Foto: SVEND AAGE MADSEN/SE OG HØR Vis mer

– De aller fleste må reise til utlandet og betale selv, sier Merete, som regner med at Daniel uten denne behandlingen blir sengeliggende og pleietrengende.

Daniel er enig.

Derfor varmer det et mamma-hjerte å oppleve hvordan folk på Ringvassøy støtter opp om ønsket.

Innsamling

Det koster rundt 450 000 kroner å bli behandlet.

Israel, Russland, Italia og Mexico er mulige alternativer. Så selv om mor og sønn allerede har samlet inn over 170 000 kroner, gjenstår mye. Men Daniel har allerede skaffet seg pass - for første gang.

HAR FÅTT PASS: Daniel Di Ruscio Kornstad og moren Merete Kornstad håper han snart får muligheter for å reise til utlandet for alternativ behandling. Foto: SVEND AAGE MADSEN/SE OG HØR Vis mer

– Behandlingen ligner på den Gunhild Stordalen fikk da hun ble syk. Kroppens eget immunforsvar settes ut av spill med cellegift. Så føres høstede stamceller tilbake til beinmargen der et nytt immunforsvar bygges opp, forhåpentligvis uten den «programmeringsfeilen» som forårsaker MS, forklarer Daniel.

Hansnes-gutten merket de første symptomene da han våknet opp en sommerdag i 2011 -
delvis lammet i kroppen.

– Verken høyre arm eller høyre bein fungerte som normalt. Noen dager senere kom jeg meg ikke ut av sengen, sier Daniel.

Han ble raskt sendt til sykehuset i Tromsø.

– De hadde mistanke om MS. Men mine bekymringer forsvant da en steroidkur fikk meg til å føle meg som før, sier Daniel.

Ukjent årsak

MS er en kronisk sykdom som angriper sentralnervesystemet, det vil si hjerne og ryggmarg. Årsaken til MS er ikke kjent. Sykdommen kan ikke helbredes, men bremses og lindres.

Daniel Di Ruscio Kornstad synes det er hyggelig å være på besøk hos mamma Merete og hennes mann Inge Olsen. Men sykdommen til Daniel gjør at de må spise middag i kjellerstuen. Foto: SVEND AAGE MADSEN/SE OG HØR Vis mer

Cellegift og medisiner hjalp Daniel en stund. Men høsten 2012 klarte han ikke lenger å gå.

– Etter det har jeg sittet i rullestol, sier 24-åringen.

Trener armene

Sykdommen påvirker også tarmsystemet hans, og gjør at han ofte er plaget av forstoppelse:

– Smertene er så forferdelige at jeg er redd for å spise. Jeg forstår ikke hvorfor det tar så lang tid å avgjøre om jeg kan få utlagt tarm.

Daniel har fortsatt styrke i armene, og trives når han gjennomfører treningsturer på sin sykkel med arm-pedaler.

– Jeg likte å trene før jeg ble syk, og jeg liker det heldigvis fortsatt, sier han fornøyd.

Bekymret mor

Merete er bekymret på sønnens vegne. Hun nekter å sitte stille uten å gjøre noe.

SPREK GUTT: Daniel elsket å spille fotball, og husker med glede hvor aktiv han var i barneårene. Foto: PRIVAT/SE OG HØR Vis mer

– Ingenting skal være uprøvd - hvis det kan hjelpe Daniel. Men vi har ikke penger til å betale behandlingen han trenger, og vi får neppe lån, sier Merete.

Hun har gått arbeidsledig i lengre tid. I tillegg mistet hun alt hun eide, da huset brant for to år siden.

– Jeg er optimist, og lever med håpet om at stamcellebehandlingen vil gi meg livet tilbake, sier Daniel.

Mange rammes

MS-forbundet skriver på sin hjemmeside at de regner med at om lag 10.000 personer i Norge har MS. Over dobbelt så mange kvinner som menn har sykdommen.

Ved årtusenskiftet regnet man med at det var rundt 8.000 personer med MS i Norge. Nye tall viser at det 1. januar 2012 var 10.121 personer med MS i live og bosatt i Norge. Av disse var om lag 7000 kvinner og 3000 menn.

Du kan lese mer om Daniels kamp her

Vil du støtte innsamlingen «Daniels kamp mot MS» kan du gi ditt bidrag på konto 4750.39.29895

LES OGSÅ: Espen gikk ned 83 kg på ett år