Sterk historie:

Måtte amputere begge beina

Den lille jenta svevde mellom liv og død da blodforgiftningen herjet i kroppen hennes.

AKTIV: Det tok lang tid før Olivia lærte å gå igjen etter amputasjonen. Men nå blir hun gjerne med foreldrene ut på tur! Her med mamma Sammie. FOTO: Lucy Laing
AKTIV: Det tok lang tid før Olivia lærte å gå igjen etter amputasjonen. Men nå blir hun gjerne med foreldrene ut på tur! Her med mamma Sammie. FOTO: Lucy Laing Vis mer
Publisert

Lille Olivia (6) kjempet for livet etter at en blodforgiftning hadde ødelagt både hendene og føttene hennes. Foreldrene ba om at hun skulle overleve.

De våget ikke engang håpe på at Olivia skulle lære seg å gå igjen, men de skulle hjelpe henne med alt. Bare hun overlevde …

RIKTIG FOTTØY: Lille Olivia har vært gjennom mye, men nå danser hun av glede med proteser – som selvsagt er utstyrt med ballettsko! Foto: Lucy Laing
RIKTIG FOTTØY: Lille Olivia har vært gjennom mye, men nå danser hun av glede med proteser – som selvsagt er utstyrt med ballettsko! Foto: Lucy Laing Vis mer

Danset på scenen

Mindre enn tre år senere har Olivia vist at hun er laget av noe helt spesielt. Ikke bare overlevde hun alle prøvelsene: I forrige måned danset hun på scenen sammen med resten av ballettklassen sin.

Da gråt både mamma Sammie MacCann (27) og pappa Lloyd McCord (28) av glede.

- Vi er så stolt av henne, sier mamma Sammie.

Familien bor i West Dunbartonshire i Skottland, og det tok litt tid før foreldrene skjønte at noe var galt med Olivia. Hun fikk rare blåmerker – men legene mente at det bare kom av lek med andre barn.

TØFFE TAK: Mamma Sammie er utrolig stolt av den lille jenta si, som har taklet så mange prøvelser. Foto: Lucy Laing
TØFFE TAK: Mamma Sammie er utrolig stolt av den lille jenta si, som har taklet så mange prøvelser. Foto: Lucy Laing Vis mer

Men så ble hun sykere.

- Først fikk hun feber, og noen dager senere fikk hun en klump på halsen og slet med pusten, forteller moren.

De dro på sykehuset, og her ble hun raskt så dårlig at hun måtte få hjelp til å puste. Blodprøvene viste at Olivia hadde leukemi.

SYKDOM: Det startet da hun var 13 år gammel med noe hun trodde var en kvise på leppa. Nå deler Nancy Morel videoer av den mystiske hudsykdommen. Vis mer

Heftig medisin

Men det stoppet ikke der. To dager senere oppdaget de at Olivia også hadde blodforgiftning. Årsaken var en streptokokkinfeksjon som hadde begynt i halsen – og spredt seg.

Legene ga henne kraftig medisin for å slå blodforgiftningen tilbake. Det førte til at hendene og føttene ble sorte, ettersom kroppen skrudde av all unødvendig blodtilførsel for å beskytte organene.

SYK PIKE: Her ligger lille Olivia i sykesenga mens blodforgiftningen herjer i kroppen hennes. Foto: Lucy Laing
SYK PIKE: Her ligger lille Olivia i sykesenga mens blodforgiftningen herjer i kroppen hennes. Foto: Lucy Laing Vis mer

Det var ingen vei utenom, lemmene måtte amputeres hvis hun skulle overleve.

- Olivia var veldig lei seg, forteller Sammie.

Foreldrene fikk hjelp av en barnepsykolog på sykehuset, som lagde en historie om bjørnen Bertie som måtte miste et bein fordi han var syk.

BODY BIZARRE: I serien «Body Bizarre» møter vi mennesker med helt spesielle og mystiske sykdommer. Video: Rød Løper/Dplay Vis mer

- Jeg leste historien for henne i tre dager før de opererte, forteller Sammie.

Da infeksjonen endelig var slått tilbake, begynte kampen mot leukemien med cellegift.

- Olivia har virkelig vært gjennom utrolig mye, sier mamma Sammie.

Straks sårene hadde grodd, fikk hun tilpasset proteser. Men det tok lang tid før hun klarte å venne seg til dem.

- Det virket som om hun aldri skulle klare å gå igjen, sier moren.

SJELDENT: Virsaviya, som bor i Florida med familien, er født med en sjelden sykdom. Video: @legendari_love / @virsaviya_art_heart / @little_prince_ervin_joseph / @legenDari_Liquid_Love. Reporter: Ingebjørg Iversen Vis mer

Tøff kamp

Men for ett år hadde Olivia knekt koden. Og for ti måneder siden begynte hun på danseskole!

- Hun hadde tilbrakt flere måneder alene på sykehuset, så det var helt fantastisk å se henne sammen med andre barn.

- Jeg elsker å danse fordi da får jeg bevege meg rundt og gjøre kule bevegelser, sier Olivia selv.

Den siste tiden med sykdom har vært tøff for Shabana Rehman, men hun har håp for fremtiden. Reporter: Katrine Bjelke. Video: Andrea Viland Ask / Dagbladet Vis mer

Jenta er nettopp ferdig med sin siste behandling for leukemien, og familien krysser fingre for at blodkreften ikke skal komme tilbake.

- Det har vært en tøff kamp, men nå håper jeg at vi kan legge kreften bak oss, og at Olivia kan danse videre, sier Sammie.

LES OGSÅ: Ble født med hjernesvulst

Vi bryr oss om ditt personvern

Se og Hør er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger

Les mer