Therese var en lovende skiskytter før sykdommen ødela karrieren

- Livet mitt er satt på vent

Idretten betydde alt, men brått tok det slutt. En snikende sykdom endret alt for 22-åringen.

NY VIRKELIGHET: - Det er rart å tenke på hvor raskt livet og fremtidsplanene endrer seg når du får en diagnose, sier Therese Eikrem Blindheim, her med hunden sin Tinka. Foto: Espen Solli
NY VIRKELIGHET: - Det er rart å tenke på hvor raskt livet og fremtidsplanene endrer seg når du får en diagnose, sier Therese Eikrem Blindheim, her med hunden sin Tinka. Foto: Espen Solli Vis mer
Publisert

- Jeg glemmer aldri den dagen jeg fikk diagnosen. Det var tøft å innse at jeg var rammet, sier Therese Eikrem Blindheim (22).

Hun hadde knapt hørt om multippel sklerose (MS) før legen kom med den sjokkartede beskjeden.

- Jeg fikk vite at det er en kronisk sykdom som angriper sentralnervesystemet, altså hjerne og ryggmarg. Det gjorde meg ikke mindre urolig, sier Therese.

SPREK: Therese utmerket seg som juniorløper og fikk god oppfølging av Olympiatoppen for å nå neste steg. Det var før kroppen begynte å hangle. Foto: Privat
SPREK: Therese utmerket seg som juniorløper og fikk god oppfølging av Olympiatoppen for å nå neste steg. Det var før kroppen begynte å hangle. Foto: Privat Vis mer

Aktiv

Hun er fra Nannestad utenfor Oslo, og oppvokst med foreldre og to eldre søsken. Therese var i barne- og ungdomsårene en aktiv jente.

- Jeg var aldri den som klarte å sitte særlig stille av gangen. Ikke likte jeg Barne-TV heller, så noe måtte jeg gjøre på fritiden. Håndball var artig, men etter hvert var det ski for alle pengene – særlig skøyting, forteller Therese.

BODY BIZARRE: I serien «Body Bizarre» møter vi mennesker med helt spesielle og mystiske sykdommer. Video: Rød Løper/Dplay Vis mer

Da teknikken satt, fikk hun lyst til å gå med børse på ryggen. Veien til skiskyting ble kort.

Hun gikk på idrettslinjen ved Wang videregående skole, deltok i junior-NM og så for seg en fremtid med skiskyting.

STARTET TIDLIG: Therese var en aktiv jente allerede som barn. Her er hun syv år og klar for å delta i et skirenn. Foto: Privat
STARTET TIDLIG: Therese var en aktiv jente allerede som barn. Her er hun syv år og klar for å delta i et skirenn. Foto: Privat Vis mer

Ungjenta skiftet klubb til Fossum Idrettsforening, etter at flere hadde lagt merke til det store talentet.

- Jeg fikk et treningsopplegg de hadde tro på. Det var beinhard jobbing fra morgen til kveld, minnes Therese.

MUNTER GJENG: - Varmen fra den gjengen her gir meg håp om at det skal gå bra, sier Therese om tantebarna Erik (10), t.v., Emma (7), Odin (5), Vetle (7) og Sara (12). Hundene Tinka og Lykke håper også at alt ordner seg. Foto: Espen Solli
MUNTER GJENG: - Varmen fra den gjengen her gir meg håp om at det skal gå bra, sier Therese om tantebarna Erik (10), t.v., Emma (7), Odin (5), Vetle (7) og Sara (12). Hundene Tinka og Lykke håper også at alt ordner seg. Foto: Espen Solli Vis mer

Første signal

Men i det andre året på Wang begynte kroppen å sende noen signaler som gjorde Therese litt bekymret.

- Jeg merket at kroppen endret seg. Jeg ble slapp og følte meg syk, uten at jeg kunne sette fingeren på en bestemt ting. Beskjeden var at jeg nok bare var overtrent og måtte ta en pause, men jeg skjønte selv at det måtte være noe mer enn det.

KOBLER AV: Therese kobler av når hun perler med tantebarna Odin (t.v.), Emma, Vetle, Erik og Sara. - Da stenger jeg ute alle negative tanker, sier hun. Foto: Espen Solli
KOBLER AV: Therese kobler av når hun perler med tantebarna Odin (t.v.), Emma, Vetle, Erik og Sara. - Da stenger jeg ute alle negative tanker, sier hun. Foto: Espen Solli Vis mer

De neste to årene fortsatte Therese å kjenne at ikke alt var som det skulle med kroppen. Likevel klarte ingen å finne ut hva som var galt.

En vårdag i 2020 forverret plagene seg.

BAR BAKKE: For noen år siden fikk Sarah Elise Kolpus en mystisk sykdom som endret livet hennes totalt. Vis mer

- Jeg kjente nervesmerter i beina. Det er litt vanskelig å forklare, men det var en slags dirring. Det gjorde at jeg ikke helt kunne stole på beina mine. Jeg var sikker på at det bare var en nerve som lå i klem, men kiropraktoren min våget ikke å knekke. Han kjente igjen symptomene som jeg fortalte om.

Hodet til Therese måtte undersøkes grundig. Henvisning til MR ble sendt sykehuset, men lang ventetid gjorde at foreldrene betalte for en undersøkelse ved en privat klinikk.

Satt alene

Bildene ga grunn til bekymring. Flere lyse flekker på hjernen gjorde at timen på sykehuset ble fremskyndet.

Nye MR-bilder, nevrologisk undersøkelse og en prøve fra spinalvæsken ga i sum svaret på hva som var galt.

Høsten 2020 fikk Therese vite på sykehuset at hun har MS.

- Det var godt å få et svar, men måten det skjedde på var ikke bra. Det var midt i pandemien, og jeg satt alene på legekontoret da jeg fikk vite at jeg har MS. Det kom som et sjokk, både diagnosen og det jeg vet om den fra før. Jeg trodde det bare var eldre mennesker som kunne få denne kroniske sykdommen. Bedre ble det ikke av at jeg forbandt sykdommen med å sitte i rullestol.

KREFTSJOKK: Da Karsten Warholm løp seg inn i de norske hjertene med VM-gull i London i 2017, hadde kjæresten Oda Djupvik nettopp fullført sin siste kreftbehandling. Det kommer frem i NRK-serien «Karsten og Leif». Foto: NTB Vis mer

Det var tøft for Therese å fortelle foreldrene at hun har MS, men de tok det med fatning.

- Min første tanke var at hun endelig fikk et svar, sier mamma Heidi (54).

- Vi visste at det måtte være noe. Slik sett var det ikke overraskende, sier pappa Sigbjørn (55) som i alle år smurte skiene til datteren. Han hadde lagt merke til at formen hennes over tid ble dårligere og dårligere.

STILLER OPP: - Jeg er heldig som har veldig støttende foreldre som klarer å beholde sitt gode humør, sier Therese om mamma Heidi og pappa Sigbjørn. Foto: Espen Solli
STILLER OPP: - Jeg er heldig som har veldig støttende foreldre som klarer å beholde sitt gode humør, sier Therese om mamma Heidi og pappa Sigbjørn. Foto: Espen Solli Vis mer

Therese innså etter hvert at hennes store lidenskap skiskyting måtte bli historie, og hun måtte endre skoleplanene.

Nå tar hun ut en økonomisk utdannelse i hovedstaden, men kjenner sykdommen på kroppen hver eneste dag.

Cellegift

- Jeg blir fort sliten og trøtt og kan sove 14–15 timer i strekk. I tillegg er jeg ømfintlig for lys og lyder.

Therese tar det som kalles bremsemedisin, en cellegift som også kreftpasienter får. Medisinen gjør at sykdommen utvikler seg saktere, men den gjør henne ikke frisk.

SER LYST PÅ DET: - Vi holder humøret oppe. Det hjelper ikke å gi opp, sier Ann-Kristin (t.v.) som er Thereses 13 år eldre søster. Foto: Espen Solli
SER LYST PÅ DET: - Vi holder humøret oppe. Det hjelper ikke å gi opp, sier Ann-Kristin (t.v.) som er Thereses 13 år eldre søster. Foto: Espen Solli Vis mer

- Jeg har gått på cellegift siden jeg fikk diagnosen for halvannet år siden. Jeg føler at livet mitt er satt på vent. Det er ikke akkurat gøy å vite at kroppen blir dårligere med årene.

Det er først når hun blir enda dårligere og får langvarige anfall, kalt attakk, at hun kan få det som heter stamcellebehandling her i Norge. Den utføres ved å hente ut stamceller fra pasientens egen ryggmarg og deretter gi cellegift.

Men både Therese og foreldrene er opptatt av at hun hurtigst mulig får denne type behandling. Den kan gjøre at sykdommen ikke forverrer seg – og til og med gjøre at MS-pasienter blir i bedre form.

Flere land tilbyr stamcellebehandling, som altså Norge kun gir til de aller dårligste. Men ved behandling i utlandet er det en stor hake – du må betale for behandlingen selv. Den ligger på minst 500.000 kroner, inkludert reise og opphold.

BEUNDRINGSVERDIG: Den svenske håndballstjernen, Jenny Carlson har valgt å være åpen om sin sykdom, noe hun har fått mye positive tilbakemeldinger om. Video: Rødt Kort / Pambou. Vis mer

Fått time

Flere MS-pasienter har de siste årene reist til Moskva for behandling ved en privat klinikk. Therese har time her til sommeren – den 19. juli, men prøver nå å få time ved en annen klinikk i utlandet, etter at Russland invaderte Ukraina.

- Jeg tør ikke å vente lengre. Det gir ingen mening å skulle vente på behandling her i landet til jeg er blitt dårligere. Jeg har snakket med flere norske MS-pasienter som alle sammen kan fortelle at de er blitt i bedre form etter stam-cellebehandling.

Det øker troen hennes på at også hun skal bli bedre. Men 22-åringen har ikke en halv million kroner liggende i madrassen.

KLAR MELDING: Det er ingen tvil om budskapet på armbåndene som Therese og hennes nieser og nevøer perler. Foto: Espen Solli
KLAR MELDING: Det er ingen tvil om budskapet på armbåndene som Therese og hennes nieser og nevøer perler. Foto: Espen Solli Vis mer

Penger

Det har heller ikke foreldrene, som riktig nok har litt sparepenger å bidra med. Løsningen ble å opprette en pengeinnsamling på nettstedet Spleis.

- Det satt langt inne å skulle be andre om penger. Vi er langt ifra i mål, men jeg er takknemlig for alle som bidrar. Håpet mitt er å unngå å ta opp et stort lån for å redde min egen helse.

SYKDOM: Realitystjerna ZaraLena Jackson ble rammet av sykdom, som også går ut over utseendet. Video: @zaralenajackson Vis mer

Therese har ingen barn selv, men kan glede seg over å være tante til tre gutter og to jenter.

- De er med på å gjøre hverdagen min lysere. Tantebarna gir meg styrke. Jeg vil jo følge dem i mange, mange år til!

LES OGSÅ: Må dusje i fire timer - hver dag

Vi bryr oss om ditt personvern

Se og Hør er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger

Les mer