Tapre Lizzy gleder seg til å gå på ball igjen

- Jeg elsker livet mitt

18-åringen lar seg ikke stoppe av at hun stadig får nye svulster i ansiktet sitt.

OPERERT OVER 100 GANGER: Lizzy har blitt lagt under kniven 100 ganger på grunn av sykdommen sin. Likevel er hun som 18-åringer flest – og storkoste seg på sitt første skoleball. Foto: PA Real Life
OPERERT OVER 100 GANGER: Lizzy har blitt lagt under kniven 100 ganger på grunn av sykdommen sin. Likevel er hun som 18-åringer flest – og storkoste seg på sitt første skoleball. Foto: PA Real Life Vis mer
Publisert

Her står Lizzy Bull (18) i ballkjolen sin. Som en hvilken som helst annen 18-åring, gledet hun seg til å gå på skoleball.

Men i motsetning til klassekameratene sine, har Lizzy gått igjennom over 100 operasjoner til nå i livet.

Hun lider av en sjelden genetisk tilstand som gjør at det vokser store, myke svulster rundt omkring på kroppen hennes. Disse svulstene har skapt misdannelser i ansiktet hennes, og gitt henne problemer med å gå.

GODT SAMHOLD: Familien Bull i Staffordshire planlegger tur til Disney World når Lizzys kreft er borte. Fra venstre mamma Nicola, William, Lizzy, Matthew og pappa Gavin. Foto: PA Real Life
GODT SAMHOLD: Familien Bull i Staffordshire planlegger tur til Disney World når Lizzys kreft er borte. Fra venstre mamma Nicola, William, Lizzy, Matthew og pappa Gavin. Foto: PA Real Life Vis mer

Imponerer

Lizzy er stolt av det lange, flotte håret sitt, men nå kommer hun til å miste det på grunn av cellegift. I en av svulstene ble det nemlig nylig funnet kreftceller.

- Så får jeg skaffe meg en rosa parykk, sier 18-åringen muntert.

Hun har en imponerende positiv innstilling til livet.

- Selvsagt har også jeg dager som er vanskelige. Men da er det bare å ta seg sammen og gå videre, sier hun.

Lizzy bor i Staffordshire i Storbritannia sammen med foreldrene Nicola (40) og Gavin (44), og søsknene Matthew (19) og William (10). Til høsten skal hun begynne på en spesialhøyskole for blinde.

BODY BIZARRE: I serien «Body Bizarre» møter vi mennesker med helt spesielle og mystiske sykdommer. Video: Rød Løper/Dplay Vis mer

- Jeg elsker å gå på skolen, og jeg har heldigvis aldri blitt mobbet, forteller hun.

Hun vil utdanne seg til rådgiver eller terapeut, slik at hun kan hjelpe andre. Og så håper hun at hun møter en mann som hun kan forelske seg i.

- Jeg har de samme drømmene som alle andre, sier hun enkelt.

Kan se skygger

Foreldrene forteller at hun har vært en liten tøffing helt fra hun ble født. Da de holdt henne den første gangen, oppdaget de at øyenlokkene hennes var vrengt.

Legene konstaterte at hun hadde grønn stær, og før hun var to år gammel var hun så godt som blind. Hun kan riktignok se skygger.

LITEN TØFFING: Foreldrene forteller at Lizzy har vært viljesterk og positiv helt siden hun ble født. Den første tiden kunne hun se ganske bra. Foto: PA Real Life
LITEN TØFFING: Foreldrene forteller at Lizzy har vært viljesterk og positiv helt siden hun ble født. Den første tiden kunne hun se ganske bra. Foto: PA Real Life Vis mer

Men det var ikke før hun var syv år at hun fikk diagnosen nevrofibromatose (NF1).

Lizzy har fjernet svulst etter svulst på sykehuset. Men etter at en svulst i ansiktet viste seg å inneholde kreftceller, må Lizzy nå i gang med cellegift og protonbehandling.

PREGET: Jentas syn ble stadig verre, og da hun var to år gammel var hun så godt som blind. Men først da hun var sju år ble det konstatert at hun hadde den sjeldne genetiske sykdommen. Foto: PA Real Life
PREGET: Jentas syn ble stadig verre, og da hun var to år gammel var hun så godt som blind. Men først da hun var sju år ble det konstatert at hun hadde den sjeldne genetiske sykdommen. Foto: PA Real Life Vis mer

For å ikke ødelegge sjansene for at hun en dag skal kunne bli mamma, har 18-åringen fått frosset ned egg.

- Heldigvis kan legene sjekke eggene før jeg bruker dem, slik at jeg ikke bruker egg som har NF-syndromet, sier hun.

SYK: Mens Shabana Rehman var å se i tvekamp på TV i «Farmen Kjendis» i vinter, var det en helt annen kamp hun måtte stå i på privaten. Nå åpner hun opp om sykdommen som har tatt over livet hennes. Video: Espen Solli/Se og Hør Vis mer

Stolt mamma

Moren Nicola er utrolig stolt over datteren sin.

- Jeg var så redd for hvordan folk skulle møte henne. Det er jo ikke til å unngå at man gjør seg opp en mening om utseendet hennes. Men så snart folk hører henne snakke, forandres alt fordi hun har slik en fantastisk personlighet, sier hun.

HERLIG TREKLØVER: Lizzy sammen med storebror Matthew og lillebror William. Matthew har cerebral parese, mens William er helt frisk. Foto: PA Real Life
HERLIG TREKLØVER: Lizzy sammen med storebror Matthew og lillebror William. Matthew har cerebral parese, mens William er helt frisk. Foto: PA Real Life Vis mer

Når hun er ferdig med kreftbehandlingen, står en tur til Disney World i USA på planen.

- Det er utrolig mye jeg har lyst til å gjøre i livet mitt, sier hun entusiastisk.

BAR BAKKE: For noen år siden fikk Sarah Elise Kolpus en mystisk sykdom som endret livet hennes totalt. Vis mer

Hun håper også at hun får bruke ballkjolen sin snart igjen.

- Ballet var helt fantastisk. Jeg fikk pynte meg og være sammen med vennene mine, og glemme alt om operasjonene og cellegiften. Jeg følte meg både vakker og selvsikker. Det var helt fantastisk, sier hun fornøyd.

LES OGSÅ: - Kjemper til siste slutt

Vi bryr oss om ditt personvern

Se og Hør er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Vil du vite mer om hvordan du kan endre dine innstillinger, gå til personverninnstillinger

Les mer