TØFF TID FOR MOR OG DATTER: Isabella
og Maj-Britt Sanders takler utfordringene sammen.
Mamma må bare innse at datteren aldri blir frisk. Foto: Jørgen Ploug.
TØFF TID FOR MOR OG DATTER: Isabella og Maj-Britt Sanders takler utfordringene sammen. Mamma må bare innse at datteren aldri blir frisk. Foto: Jørgen Ploug.Vis mer

Rammet av sjelden form for epilepsi:

Isabella (8) glemmer alt hver natt

Fram til hun var 5 år var Isabellas utvikling helt vanlig. Siden har det vært umulig for henne å lære noe nytt.

(Se og Hør): Sommeren 2014 ble et vendepunkt for familien Sanders fra Vejle i Danmark.

De var på ferie på Rhodos da de oppdaget at noe var galt med deres fem år gamle datter.

– Vi sov på samme rom og hørte en merkelig lyd fra Isabella. Vi tok tak i henne, men ingenting kunne få henne ut av søvnen. Det tok en halv time før vi klarte å vekke henne, forteller Isabellas mor, Maj- Britt Sanders.

Foreldrene ble bekymret, men trodde at det skyldtes det varme været – og at Isabella hadde kommet sent i seng.

– Vi tenkte at hun var trett eller dehydrert.

LILLEBROR PASSER PÅ: Emil (7) leker gjerne med Isabella (9). Han er allerede mye lengre i utviklingen enn storesøsteren. Vis mer

Epileptisk sykdom

Da de dro til sykehuset dagen etter, viste det seg at sannheten var langt verre. Siden den natten har Isabella ikke vært i stand til å lære noe nytt.

Noen ganger kan hun telle til 10, andre ganger ikke.

Det samme gjelder når hun skal skrive navnet sitt.

– Hun lider av en sjelden epileptisk sykdom, kalt CSWC. Den gir ikke krampeanfall som andre epilepsityper, men sykdommen har fratatt henne muligheten til å få normal nattesøvn.

Hun kan ikke, som vi andre, bruke natten på å lagre og ordne det hun har lært. Neste dag starter hun på samme sted, forteller moren.

MESTRING GJENNOM LEK: Isabella elsker å spille brettspill, og synes det er gøy når hun får det til. Foto: Jørgen Ploug Vis mer

Lek og læring

Isabella er en glad jente som liker å leke med lillebroren Emil (7). – Det er fint å leke med henne av og til, men når jeg har med venner hjem, kan hun være irriterende, sier han.

Spesielt godt liker Isabella et brettspill der man trekker et kort og så finner et tilsvarende bilde på brettet.

– Dette er en av tingene hun er god på. Hun synes det er gøy, og spillet gir henne mestringsfølelse, sier Maj-Britt.

Utfordrende. Isabella og familien gleder seg over de små seirene. Etter at epilepsien stoppet den danske jentas kognitive utvikling, står utfordringene i kø for familien.

– Hun kan kun være på skolen to timer om dagen, og vi må hele tiden være oppmerksomme og passe på henne, forteller moren som legger til at Isabella går i en spesialklasse for barn med funksjonshemninger.

Cyste i hjernen

Etter sykdomsutbruddet var legene lenge i tvil om hva som hadde rammet Isabella. Hjernen ble scannet, både i våken og sovende tilstand.

Legene fant en liten cyste midt i hjernen, som ligger så dypt at den ikke kan opereres ut.

– Til å begynne med sa legene at cysten var ufarlig.

Først i år har vi fått bekreftet at det er den som skaper problemene, forteller Maj-Britt som har startet den danske Facebook-gruppen Epilepsi- Hjørnet, for å skape mer oppmerksomhet om epilepsi

LES OGSÅ: - Vi ble barnevakter for vår egen far