SEOGHØR.NO: Camilla Kjærnet (18) fra Jessheim i Akershus drømte om å bli danser, og hun danset «Glow» sammen med gutta i Madcon under finalen i Melodi Grand Prix.
Nå sitter hun i rullestol, uten krefter til å stå på egne bein.
Camilla lider av tarmsykdommen Morbus Chrohn, som har gitt henne hissige innvendige betennelser.
– Jeg gråter hver dag, ofte flere ganger om dagen. Etter tre år med konstante smerter begynner jeg å bli vant.
Men når smerteanfallene kommer, klarer hun ikke lenger å skjule hvor vondt hun har det.
- Alt jeg drømmer om, er den dagen jeg blir frisk igjen, forteller Camilla.
Rammet brått
Sykdommen rammet plutselig en kveld hun var alene hjemme. Smertene i magen i magen ble så voldsomme at hun kastet opp hvert 10. minutt.
Etter mange og lange utredninger fikk mamma Anette (43) kranglet seg til at datteren fikk en innvendig undersøkelse av tarmene ved hjelp av koloskopi.
Det første som ble oppdaget var en cyste på hele fem centimeter.
Men Camillas smerter forsvant ikke selv om cysten sprakk.
Hennes problemer var langt mer omfattende – og kompliserte. TV bildene fra tarmene viste at alt var betent.
Sondemat
Camilla ble lenge sondematet gjennom en slange i nesen, slik at maten havnet direkte i magesekken hennes.
Chrons sykdom behandles på ulikt vis. Etter ett år uten tegn til bedring ble Camilla satt på sterkere medisiner – med enda sterkere bivirkninger.
Les også: Martine mistet halve hodet i skateboard-ulykke
Den ene behandlingen fikk armen hennes til å dovne bort. Hun klarte ikke lenger å holde i noen ting.
Ville dø
Magen hennes ble riktignok bedre, men kroppen ble elendig. I tillegg til lammelsene fikk hun også voldsomme hodesmerter.
Det er bare 11 andre personer i hele verden som opplever denne uvanlige bivirkningen.
– Jeg glemmer aldri det natten Camilla skrek i smerte: «Jeg vil dø, jeg vil dø!» Vi skjønte at hun måtte på sykehus så fort som mulig, forteller moren Anette.
Det er tre år siden Camilla fikk diagnosen. Så utviklet hun også tynnfibernevropati, som betyr at nervene ikke lenger sender vanlige sanseopplevelser fra beina.
Nå behandles hun med lavdose cellegift.
Sykdommen er usynlig, men Camilla beskriver følelsen som å være kraftig solbrent.
– Jeg tåler ikke å ha på meg klær, eller at folk berører meg. Derfor trives jeg best i shorts, sier Camilla.
Mye i sengen
Vennene er flinke til å komme på besøk, men hun orker ikke engang tanken på at noen skal løfte henne.
Derfor tilbringer hun mye tid i sengen sin, og hun følger med på TV-serier
hver eneste dag.
– «House» er best, der lærer jeg hele tiden nytt om mystiske sykdommer, sier Camilla.
Det er to år siden hun havnet i rullestol. 18-åringen er likevel fast bestemt på at rullestolen så snart som mulig skal byttes ut med krykker.
- Nå trener jeg hardt med fysioterapeut to-tre ganger i uken. Det store målet er å gå til sommeren.
Camilla håper at kroppen er enig, og at hun blir frisk nok til å komme russetiden til våren.
- Jeg har bestilt alt av russeutstyr. Gleder meg til å bli russ, selv om helsen gjør at jeg deler opp det siste skoleåret. Fullfører fagene på medie- og kommunikasjon, samtidig som jeg har noen få fag som jeg må gjøre ferdig neste skoleår for å få studiekompetanse.
