Født uten armer og ben:

- Føttene er hendene mine

Nadia (27) setter fyr på nettet.

27 år gamle Nadia Lauricella er født uten armer, med underutvikla bein og krum ryggrad. Video: Tiktok / Nadia Lauricella. Reporter: Vegard Krüger. Vis mer
Publisert

Da Nadia Lauricella (27) ble født i Racalmuto på Sicilia i Italia, var hun uten armer, hadde et underutvikla bein og krum ryggrad.

De store misdannelsene gjorde at hun ikke klarte å lære seg å gå skikkelig, og hun måtte ha hjelp til det aller meste.

Nå, 27 år senere, har Nadia akseptert kroppen sin og nekter å la den dominere livet hennes.

BODY BIZARRE: I serien «Body Bizarre» møter vi mennesker med helt spesielle og mystiske sykdommer. Video: Rød Løper/Dplay Vis mer

- Jeg har ikke alltid vært selvsikker. Som en tenåring, klarte jeg ikke å akseptere meg selv. Jeg var ofte langt nede, sier hun til den lokale studentavisa Younipa.

- Jeg bare fokuserte på det jeg ikke hadde, fortsetter hun.

Sjeldent syndrom

Nadia Lauricella ble født med phocomeli, som er en fødselsdefekt som blir karakterisert med store deformasjoner på armer og ben.

Barn som blir født med syndromet har ofte svært korte - eller ingen - armer og ben. Fingre og tær har ofte «smeltet» sammen.

SJELDENT: Virsaviya (11), som bor i Florida med familien, er født med en sjelden sykdom. Video: @legendari_love / @virsaviya_art_heart / @little_prince_ervin_joseph / @legenDari_Liquid_Love. Reporter: Ingebjørg Iversen Vis mer

Personer med det svært sjeldne syndromet kan også ha deformasjoner på øyne, nese og ørene, og opplever ofte vekstproblemer.

Medisinsk fødselsregister oppgir ifølge Norsk Helseinstitutt at mellom 15 og 20 norske barn fødes årlig med såkalte reduksjonsdefekter hvor for eksempel bein og armer mangler.

Tar nettet med storm

Nadia Lauricella har opprettet både en TikTok- og Instagram-side hvor hun forteller om sin hverdag med phocomeli.

I skrivende stund har hun hele 750 000 følgere på TikTok og 43 000 på Instagram.

BAR BAKKE: For tre år siden fikk Sarah Elise Kolpus (25) en mystisk sykdom som endret livet hennes totalt. Vis mer

I videoene hun legger ut, viser hun blant annet hvordan hun sminker seg med føttene og bruker tærne til å trykke på mobilen.

- Føttene er hendene mine, sier hun til det italienske nettstedet Business.

Mange av Lauricellas TikTok-videoer har blitt sett flere millioner ganger.

En video hvor en venninne later som om hennes armer er Nadias armer, har snart blitt sett 19 millioner ganger.

Det lette blir tungt

I videoene sine forteller hun om hverdagslige situasjoner som for funksjonsfriske er enkle, men for henne er svært vanskelige.

Bare det å trene eller å gå ut og spise med en venn er komplisert for 27-åringen.

Reddet av lærer

Nadia Lauricella forteller at da hun var barn, trodde både lærere og medelever at hun også var psykisk utviklingshemma.

Hun takker en mattelærer for at hun kom seg gjennom tiden på skolen og klarte å fullføre.

PÅ STRANDA: Nadia Lauricella legger stadig ut bilder fra sine reiser på Instagram. Foto: Nadia Lauricella
PÅ STRANDA: Nadia Lauricella legger stadig ut bilder fra sine reiser på Instagram. Foto: Nadia Lauricella Vis mer

Overfor Younipa forteller Nadia Lauricella at hun føler at hun har blitt født to ganger - én gang da funksjonsnedsettelsen dominerte livet hennes, og én gang da hun bestemte seg for å ta på benproteser og begynne å leve selvstendig.

- Jeg ble født på ny da jeg bestemte meg for å komme meg på bena igjen, sier hun.

PROTESE: Nadia Lauricella bruker ofte protese når hun går på fest. Foto: Nadia Lauricella
PROTESE: Nadia Lauricella bruker ofte protese når hun går på fest. Foto: Nadia Lauricella Vis mer

Vil ikke ha sympati

Lauricella forteller at italienere med funksjonsnedsettelse får lite støtte fra myndighetene, og at summen hun får ikke er nok til å kunne leve et verdig liv.

Nadia Lauricellas mål er å få økt forståelse for funksjonsnedsettelse.

- Jeg vil ikke ha sympati, jeg vil bare bli behandlet som andre, sier hun.

PÅ TRENING: Nadia forteller at hun trener ofte for å føle seg vel og for at kroppen skal fungere bedre. Foto: Nadia Lauricella
PÅ TRENING: Nadia forteller at hun trener ofte for å føle seg vel og for at kroppen skal fungere bedre. Foto: Nadia Lauricella Vis mer

- Aksepter den du er

Lauricella sier at hun håper at hennes åpenhet kan hjelpe andre.

- Hver gang en forelder forteller barnet sitt at de må holde seg unna en med funksjonsnedsettelse, lærer de dem at det å være annerledes er negativt, sier hun, og fortsetter:

VAGINISME: Influenser Andrea Sveinsdottir snakker ut om sykdommen som igjen har rammet henne. Video: Privat Vis mer

- Vi trenger å oppfordre fremtidige generasjoner til å akseptere forskjeller og behandle alle likt, uavhengig av legning eller utseende.

27-åringen har ett råd til alle som er usikre på seg selv:

- Aksepter den du er, og lær å elske det og deg selv, avslutter hun.

LES OGSÅ: - Grufullt å se at de lider hver dag

Vi bryr oss om ditt personvern

Se og Hør er en del av Aller Media, som er ansvarlig for dine data. Vi bruker dataene til å forbedre og tilpasse tjenestene, tilbudene og annonsene våre.

Les mer