PLAGES: Lille Nat er født med det svært sjeldne "varulv-syndromet. Ungjenta må klippe håret vekk fra øynene for å kunne se.  Foto: All Over Press
PLAGES: Lille Nat er født med det svært sjeldne "varulv-syndromet. Ungjenta må klippe håret vekk fra øynene for å kunne se. Foto: All Over PressVis mer

- Vil bare være en vanlig jente

Thailandske Supatra ‘Nat’ Sasuphan lider av et sjeldent varulv-syndrom.

SEHER.NO: Thailandske Supatra 'Nat' Sasuphan (7) er som mange andre unge jenter i dag opptatt av skole, cheerleading og venner.

Men hun er også en av svært få mennesker født med den ekstremt sjeldne sykdommen hypertrichosis, eller "varulv-syndromet", som det også kalles. 

Syvåringen er en av flere barn i Asia født med den svært plagsomme sykdommen de siste årene, og i en ny dokumentar laget i regi av Discovery Channel får seerne vitne hvor grufulle livene til barna med det stadig voksende kroppshåret egentlig er.

Se flere bilder og klipp fra den sjokkerende dokumentaren lenger ned!

Barn med varulv-syndromet er nemlig født med opptil 5 centimeter langt hår som dekker hodet, ansiktet og deler av kroppen. Og ikke nok med det, håret slutter ikke å vokse...

Siden 1638 er det kun dokumentert 50 tilfeller av sykdommen, men de siste årene har stadig flere blitt født med den merkelige hårveksten, skriver Discoverey Channel på sine nettsider.

I dokumentaren "My Shocking Story: Real Wolf Kids" forteller Nat om hvordan hun stadig blir plaget og ertet på grunn av hårveksten, og nå som hun nærmer seg puberteten er familien desperate etter å finne en løsning slik at datteren kan leve et "tilnærmet normalt liv".

- Når folk erter meg, blir jeg lei meg, forteller syvåringen.

Også familien hennes plages av Nats sykdom.

- Vi sjekker Nats hårvekst hver eneste dag. Vi ser etter om det har begynt å falle ut, men det gjør det aldri, forklarer Nats far, og legger til:

- Vi vil bare at datteren vår skal være normal, som hennes mor, far og søstre.

Også 11 år gamle Prithviraj Patil fra India er en av barna man møter i dokumentaren. Unggutten har flere ganger gjennomgått smertefulle laserbehandlinger for å fjerne hårene, men tross strålingen har hårene fortsatt å komme tilbake.

Ved Columbia Universtiy kjemper de nå for å finne en kur for sykdommen. Og professor Angela Christiano hevder at hun kan ha funnet en midlertidig behandlingsform.

Ved å benytte seg av en kur, som ironisk nok brukes til å behandle skallethet, håper forskerne at de kan stoppe hårveksten og hindre lidelsene til barna før de blir så store at de virkelig skjønner hva de er...

Har du et kjendistips? Tips oss på

LES OGSÅ: - Løslatt fordi han var for tjukk

Se flere bilder og klipp fra "My Shocking Story: Real Wolf Kids" nedenfor:

seher@seher.no

5 CENTIMETER: Varulv-barna er født med 5 centimeter langt hår på hodet, ansiktet og ulike steder av kroppen. 11 år gamle Prithviraj Patil er en av litt over 50 mennesker i verden med den sjeldne sykdommen. Foto: All Over Press
SMERTEFULLT: Prithviraj gjennomgår smertefull laserbehandling for å fjerne ansiktshårene... Foto: All Over Press
VOKSER TILBAKE: Men håret i ungguttens ansikt er bare midlertid borte fra ansiktet hans. Etter en stund vokser det tilbake igjen. Foto: All Over Press
LØSNING: Forskere ved Columbia University håper de har funnet en kur til sykdommen. Foto: All Over Press
BARBERES: Når håret gror tilbake må Prithviraj barberes i ansiktet, og det i en alder av 11 år! Foto: All Over Press